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每经AI快讯，当地时间1月26日，阿斯利康官网显示，美国食品和药物管理局(FDA)已经撤回阿斯利康(Nasdaq: AZN)新冠中和抗体组合药物Evusheld的紧急使用授权(EUA)。 该药曾于2021年12月在美国获得应急使用授权。数据显示，Evusheld对于新冠奥密克戎某些变种，例如对XBB、XBB.1.5、BQ.1和BQ.1.1等变异株可能无效，根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的Nowcast模型数据，目前这些变种或导致美国90%以上的感染。 阿斯利康官网表示，FDA已通知公司，如果美国耐药变种的流行率持续下降到90%或以下，该机构将决定恢复Evusheld的授权。美国政府建议保留Evusheld产品，并妥善储存，以防易受Evusheld影响的变种在未来变得更普遍。

（文章来源：每日经济新闻）