(资料图)
3月14日，安斯泰来制药集团宣布，恩扎卢胺中国ARCHES研究达到主要终点，与安慰剂联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比，恩扎卢胺联合ADT可显著延缓至前列腺特异性抗原(PSA)进展时间。在主要分析中，恩扎卢胺联合ADT治疗的安全性与该药物的已知安全性基本一致。
（文章来源：界面新闻）
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