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格隆汇8月20日丨奥赛康(002755.SZ)公布，公司的子公司AskGene Pharma,Inc.(以下简称“AskGene”)开发的生物创新药注射用ASKG915，于近日在美国顺利完成首例患者入组及给药。

注射用 ASKG915在美国开展的I期临床研究顺利完成首例患者给药，该研究是一项开放性、全球多中心的I期临床研究(MRCT)，旨在评估ASKG915单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性及药代动力学特征。

SKG915是一款具有国际自主知识产权的PD-1抗体/IL-15前药双功能融合分子，是公司自主研发的、具有自主知识产权的生物创新药。ASKG915是全球首个进入临床阶段的PD-1/细胞因子前药融合分子，也是公司前药技术平台SmartKine?孵化的首个进入临床阶段的抗体-细胞因子双功能融合蛋白，拟用于晚期实体瘤的治疗，有望覆盖现有PD-1疗效不佳的癌种，填补抗肿瘤免疫疗法这方面的市场空白。

SKG915在正常的系统循环中以完整的前药形式存在，可通过抗PD-1抗体实现肿瘤靶向性，并通过公司专利技术实现IL-15在肿瘤部位被局部激活，从而刺激免疫细胞的扩增和激活，在提高药物疗效的同时可显著降低系统毒性。临床前数据显示，ASKG915在肿瘤微环境中激活后具有良好的抗肿瘤活性，疗效显著优于抗PD-1抗体单药疗法，同时安全性良好，治疗窗显著优于传统细胞因子类药物，可以达到较高的安全剂量，使PD-1抗体不仅可实现靶向肿瘤作用，还具有完整的PD-1阻断功能。

SKG915完成首例患者给药，是AskGene在细胞因子前药领域临床研究的重要进展，该项目将进一步丰富公司的创新药管线，增强公司市场竞争力。